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合法經(jīng)營(yíng) / 生產(chǎn)的依據(jù):依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng),必須依法取得相應(yīng)許可證。以 [X] 公司為例,該公司在未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的情況下,擅自銷售三類醫(yī)療器械。被監(jiān)管部門查處后,不僅沒(méi)收了其違法所得 50 萬(wàn)元,還處以了 200 萬(wàn)元的高額罰款,公司負(fù)責(zé)人也受到了相應(yīng)的行政處罰。這一案例充分說(shuō)明,只有獲得許可證,企業(yè)才能在法律框架內(nèi)合法開(kāi)展醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售等活動(dòng),保障自身經(jīng)營(yíng)的穩(wěn)定性。
保障產(chǎn)品質(zhì)量與安全:許可證審批對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)條件、人員資質(zhì)、質(zhì)量管理體系等有著嚴(yán)格要求。比如 [Y] 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),在申請(qǐng)生產(chǎn)許可證時(shí),監(jiān)管部門對(duì)其生產(chǎn)場(chǎng)地的潔凈度、設(shè)備的先進(jìn)程度以及技術(shù)人員的專業(yè)資質(zhì)進(jìn)行了細(xì)致審核。該企業(yè)按照要求建立了完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,從原材料采購(gòu)到產(chǎn)品出廠,每一個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控。這使得他們生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量過(guò)硬,在市場(chǎng)上贏得了良好口碑,切實(shí)保障了患者的生命健康。
規(guī)范市場(chǎng)秩序:通過(guò)頒發(fā)醫(yī)療器械許可證,監(jiān)管部門能夠有效監(jiān)管市場(chǎng),規(guī)范市場(chǎng)主體。曾經(jīng)有一段時(shí)間,某地區(qū)的醫(yī)療器械市場(chǎng)存在一些無(wú)資質(zhì)小作坊生產(chǎn)的產(chǎn)品,這些產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,擾亂了市場(chǎng)秩序。當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門加大審核力度,嚴(yán)格把控許可證的發(fā)放,淘汰了一批不符合條件的企業(yè),凈化了市場(chǎng)環(huán)境,促進(jìn)了醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。
確定業(yè)務(wù)類型與產(chǎn)品分類:明確是從事醫(yī)療器械生產(chǎn)還是經(jīng)營(yíng)活動(dòng),以及所涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于哪一類(一類、二類、三類)。不同類型和類別的醫(yī)療器械,辦理許可證的要求和流程有所差異。例如,[Z] 公司計(jì)劃經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械體外診斷試劑,就需要按照二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的相關(guān)要求準(zhǔn)備后續(xù)事宜。
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:
生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料:通常包括申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、法定代表人身份證明、生產(chǎn)場(chǎng)地證明、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件、醫(yī)療器械注冊(cè)證等。
經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)材料:一般有申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、法定代表人身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明、庫(kù)房地址證明、質(zhì)量管理制度文件、人員資質(zhì)證明等。
提交申請(qǐng):將準(zhǔn)備齊全的申請(qǐng)材料提交至當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。部分地區(qū)可通過(guò)線上政務(wù)服務(wù)平臺(tái)提交申請(qǐng),提高辦理效率。如某沿海城市推行線上申請(qǐng)后,企業(yè)辦理時(shí)間平均縮短了 10 個(gè)工作日。
受理與審核:藥品監(jiān)督管理部門收到申請(qǐng)后,會(huì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核。若材料齊全、符合法定形式,將予以受理;若材料存在問(wèn)題,會(huì)及時(shí)通知申請(qǐng)人補(bǔ)充或修改。審核過(guò)程中,還會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備設(shè)施、人員資質(zhì)等進(jìn)行實(shí)地核查,檢查是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。
整改與復(fù)查:若實(shí)地核查發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在不符合要求的問(wèn)題,申請(qǐng)人需按照要求進(jìn)行限期整改。整改完成后,申請(qǐng)復(fù)查,確保各項(xiàng)條件達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。比如某企業(yè)在場(chǎng)地布局上不符合要求,經(jīng)過(guò)整改后復(fù)查通過(guò),才得以繼續(xù)申請(qǐng)流程。
審批與發(fā)證:經(jīng)審核和復(fù)查合格后,藥品監(jiān)督管理部門將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出審批決定。對(duì)符合條件的企業(yè),頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;對(duì)不符合條件的,會(huì)書(shū)面通知并詳細(xì)說(shuō)明理由。
費(fèi)用構(gòu)成:一是政府行政收費(fèi),包括申請(qǐng)費(fèi)、審查費(fèi)等,金額相對(duì)固定,一般在幾百元到數(shù)千元不等。二是代辦機(jī)構(gòu)服務(wù)費(fèi),委托代辦機(jī)構(gòu)辦理時(shí)需支付的費(fèi)用,通常在 8000 - 20000 元左右。具體費(fèi)用取決于代辦機(jī)構(gòu)的服務(wù)內(nèi)容,如材料準(zhǔn)備、申請(qǐng)流程跟進(jìn)、與監(jiān)管部門溝通協(xié)調(diào)等。三是可能產(chǎn)生的額外費(fèi)用,如為滿足審批要求而進(jìn)行的場(chǎng)地改造、設(shè)備購(gòu)置、人員培訓(xùn)等費(fèi)用,這些費(fèi)用根據(jù)實(shí)際情況而定。
影響因素:地區(qū)差異,不同地區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、政策要求和審批難度不同,代辦費(fèi)用也有所不同。一線城市或經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū),由于市場(chǎng)需求大、審批要求高,代辦費(fèi)用可能相對(duì)較高,一般在 12000 - 20000 元;二三線城市費(fèi)用可能在 8000 - 15000 元。企業(yè)情況,若企業(yè)自身?xiàng)l件復(fù)雜,如生產(chǎn)場(chǎng)地需要大規(guī)模整改、人員資質(zhì)不足等,代辦難度增加,費(fèi)用會(huì)相應(yīng)提高。代辦機(jī)構(gòu)的選擇,專業(yè)、口碑好的代辦機(jī)構(gòu),因其豐富的經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),收費(fèi)可能會(huì)偏高。比如 [M] 公司選擇了一家口碑極佳的代辦機(jī)構(gòu),雖然費(fèi)用比普通機(jī)構(gòu)高了 3000 元,但辦理過(guò)程十分順利,節(jié)省了不少時(shí)間成本。
